Dott.ssa Stefania Gallo

Motivazione
Il lavoro scientifico della Dottoressa Stefania Gallo, pubblicato nel 2015 dalla prestigiosa rivista Nature Communications, è basato sullo studio del meccanismo di regolazione genica post- trascrizionale, denominato splicing alternativo. La ricerca della Dottoressa Gallo ha impiegato come modello di studio l’angiogenesi, vale a dire la formazione dei vasi sanguigni. Le diverse proteine, denominate isoforme, che vengono tradotte dai trascritti dello stesso gene, possono differire tra quelle presenti in un tessuto normale e quello tumorale. I diversi trascritti e relative isoforme proteiche possono quindi diventare potenziali biomarcatori di specifici tumori, che generando nuovi vasi sanguigni possono crescere ed espandersi. Questo studio è di primaria importanza per le scienze biomediche e per le sue applicazioni in diversi ambiti della ricerca sul cancro. Nell’insieme la ricerca pubblicata risulta innovativa nel settore delle Scienze Biomediche e ne rappresenta il merito per assegnare il Premio Copernico 2016 alla Dottoressa Stefania Gallo.

Relazione sull’attività scientifica svolta nel settore del lavoro candidato.
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The alternative splicing factor Nova2 regulates vascular development and lumen formation
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Supplementary

Curriculum

POSIZIONE ATTUALE
Post-doc presso il Dipartimento di Morfologia, Chirurgia e Medicina Sperimentale c/o Sezione di Anatomia e lstologia dell’Università degli Studi di Ferrara Via Fossato di Mortara 70, 44121 Ferrara

ISTRUZIONE E FORMAZIONE
Novembre 2011-dicembre 2014 Istituto Universitario di Studi Superiori (IUSS), Pavia
Dottorato di ricerca in Scienze Biomolecolari e Biotecnologie, XXVII ciclo
Titolo tesi: “The alternative splicing factor Nova2 is a novel regulator of angiogenesis”.
Tutor: Dott.ssa Claudia Ghigna.

Ottobre 2009-luglio 2011 Università degli Studi di Pavia
Laurea magistrale in Molecular Biology and Genetics
Titolo tesi : “Alternative splicing factors: regulation during tumor progression and new targets for therapy”.
Relatore: Dott.ssa Claudia Ghigna.
Voto di laurea: 110/ 110 con lode.

Ottobre 2006-luglio 2009
Università degli Studi di Pavia
Laurea triennale in Biotecnologie
Titolo tesi : “Differenziazione in senso osteogenico di cellule staminali derivate dal tessuto adiposo umano (ASCs) su monolayer”.
Relatore: Prof.ssa Giulia Gastaldi.
Voto di laurea: 110/ 110 con lode.

ESPERIENZE DI RICERCA
Febbraio 2016 – presente
Dipartimento di Morfologia, Chirurgia e Medicina Sperimentale, Università degli Studi di Ferrara.
Post-doc presso il laboratorio della Prof.ssa Paola Secchiero (borsa di studio triennale AIRC, Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro). Il fine della mia ricerca è studiare il ruolo del fattore di Splicing Alternativo Nova2 nel processo di angiogenesi tumorale.

Gennaio 2015 – dicembre 2015
Istituto di Genetica Molecolare-Consiglio Nazionale delle Ricerche (IGMCNR), Pavia.
Post-doc presso il laboratorio di Biologia molecolare e Cellulare del nucleo della Dott.ssa Claudia Ghigna (borsa di studio Fondazione Adriano Buzzati-Traverso). Ho studiato il ruolo del di Nova2 nel processo di
angiogenesi analizzando target endotelio-s pecifici identificati tramite RNAseq di ECs (cellule endoteliali) knockdown per Nova2.

Novembre 2011 – dicembre 2014
Istituto di Genetica Molecolare-Consiglio Nazionale delle Rice rche {IGMCNR), Pavia.
Studentessa di dottorato e borsista presso il laboratorio di Biologia molecolare e Cellulare del nucleo della Dott.ssa Claudia Ghigna. Ho studiato la funzione di Nova2 nell’endotelio vascolare e nel processo di angiogenesi. Grazie a una collaborazione scientifica del nostro laboratorio con la Prof.ssa Elisabetta Dejana (Istituto FIRC di Oncologia Molecolare, Milano), uno dei maggiori esperti mondiali di sviluppo ascolare, ho avuto la possibilità di acquisire nuove tecniche per studiare la biologia delle ECs; in particolare ho usato diversi sistemi sperimentali come ECs murine, ECs primarie umane e Zebrafish.

Ottobre 2009-luglio 2011
Istituto di Genetica Molecolare-Consiglio Nazionale delle Ricerche (IGMCNR), Pavia.
Tirocinio di tesi magistrale. Mi sono occupata di un progetto teso a chiarire il ruolo dello Splicing Alternativo nella progressione tu morale utilizzando come modello sperimentale il proto-oncogene Ron; in articolare ho studiato l’applicazione di oligonucleotidi anti-senso modificati come possibile nuovo approccio terapeutico anti-cancro.

Ottobre 2008-luglio 2009
Dipartimento di Fisiologia, Università degli Studi di Pavia.
Tirocinio di tesi triennale. Nell’ambito della medicina rigenerativa, ho valutato il differenziamento di cellule staminali derivate dal tessuto adiposo umano in t essuto osseo, analizzando in particolare l’espressione di alcuni marcatori associati a tale processo.

PARTECIPAZIONE A CORSI E CONFERENZE

7-8 giugno 2016
Workshop “Experimental Design”, tenuto dal Dott. Derek Fry, presso l’Università degli Studi di Ferrara.

21 ottobre 2015
Giornata di studio “L’evoluzione degli strumenti a disposizione della ricerca genetica e la gestione dei casi clinici”, organizzato da Premio Sapio per la ricerca italiana, al Centro Congressi San Raffaele, Milano.

7 ottobre 2015
Seminari su “RNA-seq” e “Target enrichment” organizzati da BMR Genomincs, spin-off dell’università di Padova, presso l’ Università degli Studi di Pavia.

16-17 settembre 2013
Meeting “MicroRNA: from basic research to therapeutic applications”, presso l’Università degli Studi di Ferrara.

30 maggio-2 giugno 2012
Conferenza “Frontiers in Cardiac and Vascu lar Regeneration”, presso I’ ICGEB di Trieste.

24-27 marzo 2012
Conferenza “1st Post-Eurasnet Symposium: Regulation of Gene Expression through RNA splicing”, presso I’ ICGEB di Trieste.

29 marzo-l aprile 2010
Corso “RNA fun ction and structure”, presso I’ICGEB di Trieste.

ATTIVITÀ DIDATTICA

Durante il dottorato ho avuto l’opportunità di essere tutor di diversi studenti, insegnando loro le tecniche di base di biologia molecolare, assistendoli durante il loro lavoro di tesi e partecipando come correlatrice in seduta di Laurea.

Ho organizzato un corso da inserire nella scuola di dottorato in Scienze Biomolecolari e Biotecnologie (IUSS) dal titolo: “Advances in quantitative molecular biology”

COMPETENZE TECNICHE

-colture primarie e secondarie di cellule eucariotiche
- trasfezione di plasmidi, oligonucleotidi modificati (TOES) e piccole molecole in cellule eucariotiche
-manipolazione e processamento di campioni di tumori umani con lo scopo di isolare specifiche popolazioni cellulari
- purificazione di RNA, retrotrascrizione, PCR, qPCR (Sybr Green e saggi Taqman)
- clonaggio e produzione di plasmidi in E. coli
-elettroforesi in gel d’agarosio e gel di poliacrilamide e purificazione di DNA da gel d’agarosio e gel di poliacrilamide
- analisi di dati ottenuti tramite RNA-seq
- SDS-page e western-blotting
-tecniche di immunofluorescenza in cellule eucariotiche e in Zebrafish
-saggio di pull-down per valutare l’attività di piccole GTPasi come Cdc42
-conoscenza di strumenti di bioinformatica e informatica: NCBI, Pubmed, BLAST, ExonMine, Primer3, Uniprot, lnterpro, Expasy, UCSC, Ensembl, NIH lmage J, Adobe Photoshop, Pacchetto Office, Bibus

PUBBLICAZIONI

Giampietro C*, Deflorian G*, Gallo S*, Di Matteo A, Pradella D, Bonomi S, Belloni E, Nyqvist D, Quaranta V, Confalonieri S, Bertalot G, Orsenigo F, Pisati F, Ferrera E, Biamonti G, Fredrickx E, Taveggia C, Wyatt CD,
lrimia M, Di Fiore PP, Blencowe BJ, Dejana E and Ghigna C. The alternative splicing factor Nova2 regulates vascular deve1opment and lumen formation. 2015. Nat Commun. 8;6:8479. * These authors equally
contributed to this work.

Bonomi S*, Gallo S*, Catillo M, Pignataro D, Biamonti Gand Ghigna C. Oncogenic alternative splicing switches: role in cancer progression and prospects far therapy. 2013. lnt J Celi Bio/. 2013: 962038. * These authors equally contributed to this work.

Biamonti G, Bonomi S, Gallo Sand Ghigna C. Making alternative splicing during epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). 2012. Celi Mal Life Sci. 69(15}: 2515-26.

Ghigna C, De Toledo M, Bonomi S, Va lacca C, Gallo S, Apicella M, Eperon l, Tazi J and Biamonti G. Pro-metastatic splicing of Ron proto-oncogene mRNA can be reversed: therapeutic potential of bifunctional oligonucleotides and indole derivatives. 2010. RNA Bio/. 7(4):495-503.

CAPITOLI IN LIBRI

Paronetto MP, Gallo S, di Matteo A, Ghigna C. Alternative pre-mRNA processing in cancer progression: clinica! significance and therapeutic implications. Globo/ Journal of Human Genetics & Gene Therapy.
Volume2, No.1, March 2014.

ABSTRACTS A CONGRESSI SCIENTIFICI

25-27 maggio 2015
Giampietro C*, Gallo S*, Deflorian G, Bonomi S, Di Matteo A, Belloni E, Quaranta V, Nyqvist D, Confalonieri S, Bertalot G, Pradella D, Fredrickx E, Biamonti G, Taveggia C, lrimia M, Di Fiore PP, Blencowe BJ, Dejana E, Ghigna C. The alternative splicing factor Nova2 is a novel regulator of angiogenesis. These authors equally contributed to this work. “Angiogenesi: basi molecolari ed implicazioni terapeutiche”, Workshop SIICA (Società Italiana Immunologia, Immunologia Clinica e Allergologia). Certosa di Pontignano, Siena. Poster.

3 ottobre 2014
Gallo S. The alternative splicing factor Nova2 is a novel regulator of angiogenesis. “Joint IGM meeting”, IGM-CNR, Pavia, Italia. Comunicazione orale

10-12 ottobre 2013
Gallo S*, Bonomi S*, Giampietro C*, Deflorian G, di Matteo A, Pradella D, Dejana E, Ghigna C. ldentification of a novel post-transcriptional regulator of angiogenesis. * These authors equally contributed to this work. “Joint national PhD meeting”, società SIBBM e ABCD, Pesaro, Italia. Poster.

5-7 giugno 2013
Bonomi S, di Matteo A, Buratti E, Gallo S, Baralle FE, Ghigna C, Biamonti G. HnRNP Al controls a splicing regulatory circuit promoting mesenchymal-to-epithelial transition (MET). “Frontiers in molecular biology”, società SIBBM, Università degli studi di Pavia, Italia.

28 febbraio-3 marzo 2011
Ghigna C, Valacca C, Bonomi S, Soza S, Gallo S, Apicella M, Buratti E, Baralle FE, Sette C, Biamonti G. Post-transcriptional regulation of epithelial to mesenchymal transition (EMT): lessons from the Ron rotooncogene.
“Second lnternational EURASNET Conference on Alternative Splicing”, Granada, Spain.

21-23 febbraio 2011
Ghigna C, Valacca C, Bonomi S, Soza 5, Gallo S, Ap icel la M, Buratti E, Baralle FE, Sette C, Biamonti G. Post-transcriptional regu lation of epithelial to mesenchymal transition (EMT): lessons from the Ron rotooncogene.
“Joint Research Meeting”, IGM-CNR e Dipartimento di Genetica e Microbiologia, Università degli studi di Pavia, Italia.

10-11 ottobre 2010
Bonomi S, De Toledo M, Gallo S, Apicella M, Eperon l, Tazi J, Biamonti G, Ghigna C. Pro-metastatic splicing of the Ron proto-oncogene mRNA ca n be reversed: Therapeutic potential of bifunctional ligonucleotides and indole derivatives. “CNR and the New Biology”, Dipartimento di Scienze della Vita, CNR, Roma, Italia.

LINGUE

Italiano: madrelingua
Inglese: ottima conoscenza della lingua scritta e parlata. l corsi della laurea magistrale, così come gli esami e la discussione finale, sono stati tenuti interamente in inglese.

ALTRO

-Socio corrispondente SIICA {Società Italiana Immunologia, Immunologia Clinica e Allergologia) da gennaio 2015.
- Ho sostenuto l’esame di stato per l’abilitazione alla professione di biologo classe A nel 2011.
- Ho imparato a condurre autonomamente il mio lavoro in laboratorio con ordine e precisione. Ho qualità organizzative e di segreteria, compresa la capacità di gestire gli ordini e di relazione coi venditori. Ho acquisito spirito critico per valutare adeguatamente i risultat i ottenuti e per scrivere progetti.
- Sono automunita.